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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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想请教几大家个关于二苯基膦锂制备的问题。我现在在做这个,在氮气流下向三苯基膦的四氢呋喃溶液中加入锂片,搅拌了4、5个小时也没有看到液体变红啊!这是什么原因呢?
锂片加入的时候特别容易变黑,所以添加时速度要特别快,还有什么办法么?
氮气
2014年05月22日发布人:teddy
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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可以详细解释解释在合成正极材料时,如果过量的游离锂残存,会对锂离子电池后续的制作过程或使用过程造成什么样的影响?
当然,还有一点就是想知道游离锂是怎样产生的,是否可以控制,国标有没有相关要求。,最近我也一直在关注这个问题,一点愚见
2015年05月05日发布人:疲惫黑眼圈
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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本人第一次在做氢化铝锂的反应,遇到几个问题 请教下大家。
文献给出的方法是THF溶解氢化铝锂,然后将底物溶解在THF中,缓慢滴加,室温搅拌3小时,然后滴加1:1:3的水,15%Naoh溶液,水淬灭。过滤,旋干THF。
以下几个问题请教
2014年02月06日发布人:shuishui
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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我 现在要分析一个样品里锂的残留量,用原子吸收做,请问该怎么做,如何定线性范围。,首先原子吸收一般测的数量级是ppm,你可先以较小系列浓度做个标曲,试测一下你的样品,如在线性外,你就稀释样品;如在线性以下,你就有目的的再重配标曲啦。但愿对
2012年03月22日发布人:zlh0604
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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。,比较稳定,一般建议+4℃,避光保存。,易被氧化.......用于还原叠氮,三苯基膦不溶于水,常温下在许多有机溶剂中也不易溶。一般物质在溶液中比在固态更活泼(常识)。它和一般弱碱不反应,但可以和丁基锂反应。对于酸,酸的质子会和富电子的P
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗